Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

dudler pharma sàrl - albuminum humanum - solution versez la perfusion - albuminum humanum 250 g, natrii chloridum, natrii caprylas, n-acetyltryptophanum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1000 ml, natrium 123.5 - 136.5 mmol. - rétablissement et maintien du volume sanguin lorsqu’une hypovolémie a été observée et que l’administration d’un colloïde est recommandée. - les produits sanguins

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

dudler pharma sàrl - immunoglobulinum humanum normale - solution pour infusion - immunoglobulinum humanum normale 50 g, maltosum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1000 ml. - traitement substitutif chez les adultes, enfants et adolescents (0-18 ans) en cas de:; • déficits immunitaires primaires (dip) avec une production d’anticorps diminuée. ; • déficits immunitaires secondaires (dis) chez les patients souffrant d'infections sévères ou récurrentes, d'un traitement antimicrobien inefficace et d'un déficit prouvé d’anticorps spécifiques (psaf)* ou d'un taux sérique d'igg < 4 g/l.; * psaf = absence d'augmentation au moins égale au double de la concentration d'anticorps igg contre les polysaccharides des pneumocoques et les vaccins polypeptide antigène (psaf = proven specific antibody failure).; traitement immunomodulateur chez les adultes, enfants et adolescents (0-18 ans) en cas de:; • purpura thrombopénique primaire (pti), chez les patients, en présence de risque hémorragique important ou pour corriger le taux de plaquettes avant une opération.; • syndrome de guillain-barré.; • maladie de kawasaki (en association avec le l’acide acétylsalicylique, voir « po - les produits sanguins

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

csl behring ag - immunoglobulinum humanum normale - solution à diluer pour perfusion - immunoglobulinum humanum normale 100 g, prolinum, natrii hydroxidum corresp. natrium max 23 mg, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1000 ml. - traitement de substitution en cas de primaire immunmangelkrankheiten (pid) comme congénitale agammaglobulinémie et hypogammaglobulinémie,variable générale immunmangelkrankheit, combinée sévère immunmangelkrankheit, wiskott-aldrich syndrome; déficits immunitaires secondaires (sid) chez les patients avec de graves ou des infections récurrentes, inefficace des traitements antimicrobiens et soit prouvé une augmentation de impfantikörpern (psaf*) ou les igg sériques de < 4 g/l. *psaf = absence d'un minimum de 2 fois la hausse des igg anticorps contre le pneumocoque et de polysaccharides et de polypeptide antigène du vaccin (psaf = proven specific antibody failure). ; modulation immune primaire purpura thrombopénique idiopathique (pti) chez les enfants ou les adultes avec un haut risque de saignement ou avant une intervention chirurgicale pour corriger le taux de plaquettes, syndrome de guillain-barré, de syndrome de kawasaki, polyneuropathie démyélinisante inflammatoire chronique (cidp), ne - les produits sanguins

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

octapharma ag - immunoglobulinum humanum normale - solution pour administration par voie intraveineuse - proteina 100 mg corresp. immunoglobulinum humanum normale min. 95 %, immunoglobulinum humanum a max. 0.4 mg, maltosum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 0.69 mg. - substitutionstherapie bei erwachsenen sowie kindern und jugendlichen (0-18 jahre) bei:; • primären immunmangelkrankheiten (pid) mit eingeschränkter antikörperbildung ; • sekundären immunmangelkrankheiten (sid) bei patienten, die an schweren oder rezidivierenden infektionen leiden, bei denen eine antimikrobielle therapie unwirksam ist und die entweder ein nachgewiesenes versagen spezifischer antikörper (psaf)* oder igg-serumspiegel von < 4 g/l aufweisen. *psaf = nichterreichen eines mindestens zweifachen anstiegs des igg-antikörpertiters für impfstoffe mit pneumokokken-polysacchariden und polypeptid-antigenen.; .; immunmodulation:; • primäre immunthrombozytopenie (itp) bei kindern oder erwachsenen mit einem hohen blutungsrisiko oder vor chirurgischen eingriffen zur korrektur der thrombozytenzahl; • guillain-barré-syndrom; • kawasaki-syndrom; • chronisch inflammatorischer demyelinisierender polyneuropathie (cidp); • multifokaler motorischer neuropathie (mmn) ; therapie bei erwachsenen m - les produits sanguins

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

csl behring ag - immunoglobulinum humanum normale - solution injectable s. c. application - immunoglobulinum humanum normale 200 mg, prolinum, polysorbatum 80, natrii hydroxidum corresp. natrium <10 mmol/l, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - substitutionstherapie für erwachsene und kinder bei:; • primären immunmangelkrankheiten wie:; - kongenitale agammaglobulinämie und hypogammaglobulinämie; - allgemeine variable immunmangelkrankheit; - schwere kombinierte immunmangelkrankheit und wiskott-aldrich syndrom; - igg-subklassenmangel mit rezidivierenden infektionen; • sekundären immundefekten (sid) bei patienten mit schweren oder wiederkehrenden infektionen, ineffektiver antimikrobieller behandlung und entweder nachgewiesenem ungenügendem ; anstieg von impfantikörpern (psaf*) oder igg-serumspiegel von <4 g/l.; * psaf = ausbleiben eines mindestens 2-fachen anstiegs der igg-antikörperkonzentration auf pneumokokken-polysaccharid- und polypeptid-antigen-impfstoff (psaf = proven specific ; antibody failure).; immunmodulatorische therapie:; • hizentra ist indiziert für die behandlung von patienten mit chronischer inflammatorischer demyelinisierender polyneuropathie (cidp) als erhaltungstherapie nach der stabilisierun - les produits sanguins

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

biotest (schweiz) ag - immunoglobulinum humanum hepatitidis b - solution injectable - immunoglobulinum humanum hepatitidis b 500 u.i. ut proteinorum plasmatis humani solutio 150 mg corresp. immunoglobulinum humanum normale min. 96 %, glycinum, acidum hydrochloridum, natrii hydroxidum corresp. natrium max. 0.023 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - prophylaxie d'une infection par l'hépatite b - les produits sanguins

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

octapharma ag - albuminum humanum - solution à diluer pour perfusion - albuminum humanum 50 g, natrii chloridum corresp. natrium 144 - 160 mmol, n-acetyltryptophanum, acidum caprylicum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 l. - rétablissement et le maintien du volume sanguin en cas de déplétion volémique, lorsque l'utilisation d'un colloïde est affiché. - les produits sanguins

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

octapharma ag - albuminum humanum - solution à diluer pour perfusion - albuminum humanum 200 g, natrii chloridum corresp. natrium 144 - 160 mmol, n-acetyltryptophanum, acidum caprylicum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 l. - rétablissement et le maintien du volume sanguin en cas de déplétion volémique, lorsque l'utilisation d'un colloïde est affiché. - les produits sanguins

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

csl behring ag - alpha-1-proteinasi inhibiteur de humanum - poudre et solvant pour la préparation d'une solution pour perfusion i. v. - praeparatio cryodesiccata: alpha-1-proteinasi inhibitor humanum 1000 mg, natrii chloridum, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, mannitolum, acidum hydrochloridum, natrii hydroxidum, pro vitro corresp. natrium 37.2 mg. solvens: aqua ad iniectabile 20 ml, pro vitro. - traitement d'entretien pour les adultes avec de lourds alpha1-protéinase inhibiteur et cliniquement avérée pulmonaire - les produits sanguins

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

biotest (schweiz) ag - albuminum humanum - solution à diluer pour perfusion - albuminum humanum 50 mg, natrii chloridum, natrii caprylas, n-acetyltryptophanum, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 3.332 mg. - rétablissement et le maintien du volume sanguin dans une moindre kreislaufvolumen, si l'application de colloïdes est affiché. - les produits sanguins